國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的使用維護(hù)以及注意事項(xiàng)的簡(jiǎn)單分析

更新時(shí)間：2017-08-11

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國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)

國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會(huì)降低柱效，縮短使用壽命甚至損壞，在色譜操作過(guò)程中,需要注意下列問(wèn)題,以維護(hù)色譜柱。

①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)，溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過(guò)緩。

②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳弧?/div>

③一般說(shuō)來(lái)色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去柱內(nèi)的雜質(zhì)，否則反沖會(huì)迅速降低柱效。

④選擇使用適宜的流動(dòng)相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱，分析柱是鍵合硅膠，預(yù)柱為硅膠，可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠＂飽和＂，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。

⑤避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱骨需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱．國(guó)產(chǎn)液相色譜柱一般是填有固定相的短柱．保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。

⑥經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)，在進(jìn)行清洗時(shí)，對(duì)流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過(guò)渡，每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右，即常規(guī)分析需要50-75ml。下面列舉一些色譜柱的清洗溶劑及順序，作為參考：正相硅膠柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷（或氯仿）和甲醇依次沖洗，然后再以相反順序依次沖洗，所有溶劑都必;須嚴(yán)格脫水。甲醇能洗去殘留的強(qiáng)極性雜質(zhì)，已烷使硅膠表面重新活化。

反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次沖洗，再以相反順序依次沖洗。如果下一步分析用的流動(dòng)?相不含緩沖液，那么可以省略zui后一步用水沖洗。一氯甲烷能洗支殘留的非極性雜質(zhì)。四氫呋喃與乙腈或甲醇的混全溶液能除去類脂。有時(shí)也注射二甲亞砜數(shù)次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1％）梯度洗能除去蛋白質(zhì)污染。

陽(yáng)離子交換柱可用稀酸緩沖液沖洗，陰離子交換柱可用稀堿緩沖液沖洗，除去交換性能強(qiáng)的鹽，然后用水、甲醇、水依次沖洗。

⑦保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間。

⑧國(guó)產(chǎn)液相色譜柱使用過(guò)程中，如果壓力升高，一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞，這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗；另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi)，使柱頭被污染；如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現(xiàn)塌陷，死體積增大。